Ενα νέο σκεύασμα με εισπνεόμενη ιντερφερόνη beta–1a, το οποίο δοκιμάστηκε για πρώτη φορά σε νοσηλευόμενους με Covid–19 ασθενείς στη Βρετανία, μείωσε την πιθανότητα να εμφανίσουν σοβαρή επιδείνωση και να πεθάνουν από τη νόσο, αυξάνοντας τις πιθανότητες ανάρρωσής τους.
Οπως ήταν λογικό, τα αποτελέσματα κρίθηκαν ενθαρρυντικά από τους ειδικούς επιστήμονες και συνηγορούν υπέρ της περαιτέρω μελέτης του συγκεκριμένου φαρμάκου, καθώς τα κρούσματα παγκοσμίως αυξάνονται και οι γιατροί εν μέσω πανδημίας αναζητούν εναγωνίως νέα «όπλα» στη μάχη κατά του κορωνοϊού.
Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή Τομ Γουίλκινσον του Πανεπιστημίου του Σαουθάμπτον, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο πνευμονολογικό περιοδικό “The Lancet Respiratory Medicine Journal”, πραγματοποίησαν την τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή σε εννέα βρετανικά νοσοκομεία.
Συγκρίνοντας τα αποτελέσματα της χορήγησης σε καθημερινή βάση μιας εισπνεόμενης μορφής της συγκεκριμένης ιντερφερόνης (με την ονομασία SNG001) με τη χορήγηση εικονικού φαρμάκου (πλασίμπο) για διάστημα έως δύο εβδομάδων, εξέφρασαν την ικανοποίησή τους.
Οι συνολικά 101 ασθενείς παρακολουθήθηκαν έως και 28 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας.
Η ιντερφερόνη βήτα είναι μια πρωτεΐνη που συντονίζει τηνανοσιακή αντίδρασητου οργανισμού απέναντι στις λοιμώξεις από ιούς.
Εργαστηριακές μελέτες έχουν δείξει ότι ο κορονοϊός SARS-CoV-2 καταστέλλει άμεσα την παραγωγή της εν λόγω ιντερφερόνης, ενώ κλινικές δοκιμές έχουν δείξει μειωμένη δραστηριότητα της σημαντικής αυτής πρωτεΐνης στους ασθενείς με Covid-19.
Το εισπνεόμενο σκεύασμα SNG001 που περιέχει ιντερφερόνη βήτα και φθάνει άμεσα στους πνεύμονες, είχε ήδη δοκιμαστεί σε ασθενείς με άσθμα και χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
Η νέα μελέτη φάσης 2 αξιολόγησε για πρώτη την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του σε ασθενείς με Covid-19 και τα ευρήματα είναι ενθαρρυντικά.
Οι ασθενείς που πήραν το φάρμακο, είχαν με την ονομασία SNG001, είχαν υπερδιπλάσιες πιθανότητες να αναρρώσουν σε σχέση με την ομάδα ελέγχου (πλασίμπο).
Το 22% των ασθενών της ομάδας ελέγχου που δεν πήρε το φάρμακο, εμφάνισε σοβαρά συμπτώματα της Covid-19 ή πέθαναν, έναντι ποσοστού 13% στην ομάδα του SNG001. Κατά την 14ήμερη θεραπεία με την ιντερφερόνη, ανάρρωσαν το 44% των ασθενών που είχαν πάρει το φάρμακο, έναντι 22% της ομάδας του πλασίμπο. Στις 28 μέρες από την έναρξη της θεραπείας, οι ασθενείς που πήραν το SNG001, είχαν υπερτριπλάσια πιθανότητα να αναρρώσουν, σε σχέση με την ομάδα ελέγχου. Οσον αφορά την ασφάλεια του φαρμάκου, οι συχνότερα αναφερόμενες παρενέργειες ήσαν οι πονοκέφαλοι (στους μισούς περίπου που πήραν το φάρμακο), ενώ λίγοι ασθενείς είχαν σοβαρότερες παρενέργειες.
Οι ερευνητές, οι οποίοι παράλληλα αξιολογούν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ασθενείς με κορονοϊό που δεν έχουν εισαχθεί σε νοσοκομείο, ανέφεραν ότι η κλινική δοκιμή δικαιολογεί τη δοκιμή του φαρμάκου με μεγαλύτερες μελέτες.
«Τα αποτελέσματα επιβεβαιώνουν την πεποίθηση μας ότι η ιντερφερόνη βήτα, ένα ευρέως γνωστό φάρμακο εγκεκριμένο για χρήση σε ενέσιμη μορφή για άλλες παθήσεις, έχει τη δυνατότητα ως εισπνεόμενο φάρμακο να αποκαταστήσει την ανοσιακή αντίδραση των πνευμόνων και να επιταχύνει την ανάρρωση από Covid-19», δήλωσε ο δρ Γουίλκινσον.
Παραλλήλως, σύμφωνα με σχολιασμό της νέας μελέτης στο ίδιο ιατρικό περιοδικό, τα έως τώρα αποτελέσματα της μεγάλης διεθνούς κλινικής δοκιμής SOLIDARITY/DisCoVeRy στους νοσηλευόμενους ασθενείς με Covid-19, έχουν καταδείξει ένα παράξενο γεγονός. Οταν δηλαδή η ίδια ιντερφερόνη.χορηγείται όχι σε εισπνεόμενη, αλλά σε ενέσιμη μορφή, έχει αποτύχει σε ό,τι αφορά στα επιτυχή αποτελέσματα.
Και αυτό, διότι είναι εξαιρετικά πιθανό το φάρμακο να μην φτάνει άμεσα και εστιασμένα στους πνεύμονες, όπως όταν χορηγείται σε εισπνεόμενη μορφή.
